Ибуфен бэби 125 мг №5, супп

ИБУФЕН Бэби (Ибупрофен) 125 мг №5 ректальді суппозиторий

Ибуфен Бэби

Ибупрофен

Ректальные суппозитории 60 мг
Ректальные суппозитории 125 мг

Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препаратар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероиды еместар препарат. Пропион қышқылының туындылары. Ибупрофен. АТХ коды M01AE01

- температураны төмендету үшін
- тіс жару, тіс ауыруы, бас ауыруы, созылулар мен шығып кетулер кезіндегі жеңіл және орташа ауыруды, баспа мен құлақ ауыруы кезіндегі ауыруды жеңілдету үшін
- суық тиюмен және тұмаумен байланысты ауыру мен қызбаны жеңілдету үшін.
доз 60 мг дозасында 3 айдан 2 жасқа дейінгі балаларда қолдануға арналған.
Препарат 125 мг дозасында 2 жастан 6 жасқа дейінгі балаларда қолдануға арналған.

Қолдануға болмайтын жағдайлар
- ибупрофенге немесе препарат құрамындағы қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық
- салицилаттарға немесе қабынуға қарсы қа басезм емес препараттарға (Ққғасп) арыталғасп Аталған дәрілердің кез келгенін қолданғаннан кейін бронх түйілуі, Квинке ісінуі, есекжем немесе ринит туындаған пациенттерде, аталған препараттарға айқаспалы сезімталдыққа байланысты аллергиялық реакцияның пайда болу қаупі бар
- анамнезінде ҚҚСП тобының препараттарымен емдеу нәтижесінде асқазан-ішек жолынан қан кетудің немесе тесілуінің болуы
- асқазанның белсенді ойықжарасы немесе қан кету, недаймесе асқазанның қайталанған ойықжарасы/ анамнезінде қан кету (ойықжара немесе қан кетудің, немесе асқазан-ішектің басқа бұзылыстарының құжат жүзінде тіркелген кеміжанде)
- жүрек функциясының ауыр жеткіліксіздігі
- бауыр/бүйрек функциясының ауыр жеткіліксіздігі
- жүктіліктің III триместрі
- геморрагиялық диатез
- дене салмағы 6 кг-дан аз, 3 айға толмаған, емшектегі балалар (60 мг дозасы үшін)
- дене салмағы 12,5 кг дейінгі балалар ( 125 мг дозы үшин).
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Ең төменгі тиімді дозаларын мүмкіндігінше ең аз уақыт мерзімі ішінде қолданғанда, жағымсыз әсерлерді азайтуға болады.
Қан кетулер, ас қорыту жүйесінің ойықжаралары мен тесілулері қабынуға қарсы стероидты емес дәрілерді қолданғанда кез келген уақытта, ескертпе симптомдарымен немесе оларсыз, анамнезіндегі деректерге байланыссыз туындауы мүмкін (олардың кейбіреулері өлімге әкеп соқтыруы мүмкін), бұл ҚҚСП тобының барлық препараттары үшін дәлелденген.
Анамнезінде ойықжара болғаны көрсетілген пациенттердегі қан кетулер, ас қорыту жүйесінің ойықжаралары мен тесілулерінің каупі, қабынуға қарсы емес препаратың дозасынітырған кездры ж. Ондай пациенттерге емдеуді мүмкіндігінше ең төмэнгі дозасынан бастау ұсынылады. Ондай пациенттер үшін, сондай-ақ, ацетилсалицил қышқылының төмен дозасын немесе ас қорыту жүйесінде жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін басқа препараттарды қолданып ем жүргізу қажет пациенттер үшін, қорғағыш препараттарды (мысалы, протондық сорғы тежегіштерін) қолданып біріктіріп емдеу нұсқасын қарастыру қажет.
Препаратты ойықжараның немесе қан кетудің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін пероральді кортикостероидтар, антикоагулянттар (мысалы, варфарин), серотонинді кері қармаудың селективті тежегіштері тромбозға қарсы дәрілер (мысалы, ацетилсалицил қышқылы) сияқты басқа препараттарды бір мезгілде қолданып жүрген пациенттерде қолданғанда сақтық таныту қажет. Ибупрофенді циклооксигеназа-2 селективность тежегіштерін қоса, басқа да кабынуға харсы стероиды емес препараттармен бір мезгілде қолданбау қажет.
рецепторы анамнезінде ас қорыту жүйесінің ауларары (ойықжаралы колит, Крон ауруы) болғаны көрсетілген пациенттерде қолданғанда сақтық қажет өйткені, ауларары өршуі мүмкін.
Анамнезінде препараттардың ас қорыту жүйесіне уытты әсерін көрсететін деректер бар пациенттерге, әсіресе, емдеудің басында, кез келген аномальді абдоминальді симптомның пайда болғаны (әсіресе, ас қорыту жүйесінен қан кету) туралы дәрігерге айтуы қажеттігін ескерту керек.
Егер ибупрофенді қолдану кезінде асқазан-ішек жолынан қан кету немесе ойықжара анықталса, препараты қолдануды бірден тоқтату қажет.
Ибупрофен сияқты қабынуға қарсы/ауырсынуды басатын дәрілік заттарды қабылдау, әсіресе жоғары дозаларда қабылдағанда, жүрек ұстамасы немесе инсульт даму қаупінің елеусіз кімүруымен жқатар ж. Ұсынылған дозадан және емдеу ұзақтығын асырмау керек. Егер пациентке келесілер болса, Ибуфен Бэбин препараты қабылдау алдында емдеуді дәрігермен немесе фармацевтпен талқылау керек:
- жүрек аурулары, оның ішінде жүрек функциясының жеткіліксіздігі (NYHAII-III класы), стенокардия (кеуденің ауыруы ), сондай-ақ егер пациент бұрын жүрек ұстамасын өткерсе, коронарлық қантамырларға операция жасалса, кез келген түрдегі инсульт (оның ішінде«мини-инсульт» немесе транзиторлы ишемиялық шабуыл «ТИШ») немесе пациентте шеткері артерии аурлары (артерияның тарылуынан немесе артерииның бітелуі салдарынан табандағы қанайналымының нашарлауы) болуы анықталса;
- артериилық қысымның бақыланбайтын жоғарылауы, қант диабеті, қандағы холестериннің жоғары деңгейі, жүрек аурлары немесе отбасы мүшелеріндегі инсульт немесе егер пациент шылым шегетін болса.
контрольты бауыр функциисының жеткіліксіздігі бар, сондай-ақ, бүйрек функции бұзылған пациенттерде қолданғанда сақтық таныту қажет, өйткені ол бүйрек функциисының ары қарай нашарлауына ап келуі млыүмкін. Ондай пациенттерді емдегенде препаратың мүмкіндігінше ең төмэнгі дозасын қолдану және бүйрек функционалсын жүйелі түрде бақылап отыру керек.
Ибупрофенді қолдану демікпесі бар пациенттерде, әсіресе, бұрын, қабынуға қарсы стероидты емес препараттардың қандай-да біреуін қолданғаннан кейін бронх түйілуі, Квинке ісінуі, есекжем немесе ринит (айқаспалы аса жоғары сезімталдық) туындаған пациенттерде демікпе ұстамасын туындатуы мүмкін.
Жүйелі қызылжегісі немесе дәнекер тіндердің басқа аурулары бар пациенттер сақтық танытуы керек.
Эксфолиативтік дерматиті, Стивенс-Джонсон синдромын және уытты эпидермалық некролизді қоса, кейбіреулері өліммен аяқталатын терінің ауыр слухлары ҚҚСП пайдалануға байланысы сирек хабарнадлы. Пациенттер емнің бастапқы сатыларында көп жағдайларда емдеудің алғашқы айы ішінде туындайтын аталған астрономлардың қаупіне көбірек ұшырайды. Құрамында ибупрофен бар препараттарға қатысты, жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP) туралы хабарланған. Тері бөртпесі, шырышты қабықтың зақымданулары немесе аса жоғары сезімталдықтың кез келген басқа белгілері сияқты терінің ауыр истинноларының белгілері менсимптодары алғаш топатайда болған жафенпроддай, Иргіріда.
Басқа дрілік препаратармен өзара әрекеттесуі
Ибупрофенди келесілермен бірге қолданбау қажет:
- ацетилсалицил қышқылы дәрігердің нұсқауы бойынша азғантай (күніне 75 мг дейінгі) дозаларда қолданылатын жағдайлардан басқасында ацетилсалицил қышқылымен. Бір мезгілде қолдану жағымсыз заметилар қаупін арттыруы мүмкін.
- циклооксигеназа-2 селективность тежегіштерін қоса, қабынуға қарсы стероиды емес препарат тобына жататин басқа да дерилермен. Жағымсыз наблюдениялар қаупі жоғарыламас үшін, қабынуға қарсы стероиды емес препаратың экеуін немесе бірнешеуин бір мезгілде қолданбаған дұрыс.
Ибупрофен мен кейбір дәрілерді бір мезгілде қолдану келесі жағымсыз өзара әрекеттесулерге алып келуі мүмкін: -кортикостероид
- ас қорыту жүйесінің ойықжаралануы мен қан кету қаупі жрыды
- антикоагулянттар - ҚҚСП антикоагулянттардың, мысалы, варфариннің әсерін күшейтуі мүмкін. Осы цепті, оларды бір мезгілде тек, дәрігердің бақылауымен ғана қолдануға болады.
- серотонинді кері қармаудың тромбоздық және селективті тежегіштері - ас қорыту жүйесінен қан кету қаупі жоғарылайды
- ангиотензин өзгертуші фермент (АӨФ) тежегіштері мен ангиотензин II антагонисты: ҚҚСП диуретик әсерін және гипертензия қарсы басқа препаратың әсерін төмендетуі мүмкін. Бүйрек функциясы бұзылған кейбір пациенттерде АӨФ тежегішін немесе ангиотензин II антагонисін және циклооксигеназаны тежейтін препараттарды бірге қолдану әдетте қайтымды болып келетін бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігі мүмкіндігін қоса, бүйрек функциясының ары қарай нашарлауына алып келуі мүмкін. Бұл өзара әрекеттесулерді, ибупрофенді АӨФ тежегіштерімен немесе ангиотензин II антагонистерімен бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттерде ескеру керек. Осылайша, бір мезгілде қолдануды сақтықпен жүргізу керек. Пациент суды жеткілікті мөлшерде ішуі тиіс, қатарлас емді бастағаннан кейін және ары қарай жүйелі түрде, бүйрек функциясына мониторинг жүргізу қажет.
- жүрек гликозидтері - ҚҚСП жүрек функциясының жеткіліксіздігін ушықтыруы, шумақтық сүзілуді төмендетуі және жүрек гликозидтерінің плазмадағы деңгейін арттыруы мүмкін
- литий - литийдің шығарылуы нашарлайды
- метотрексат - метотрексаттың шығарылуы нашарлайды;
- циклоспорин - ҚҚСП нефроуыттылығының қаупі артады
- аминогликозидтер - сезімтал адамдарда бүйрек функциясы нашарлайды, аминогликозидтердің шығарылуы нашарлайды және олардың плазмадағы концентрациялары жоғарылайды
- пробенецид - ҚҚСП және олардың метаболиттері метаболизмінің баяулауы және шығарылуының нашарлауы
- диабетке қарсы препараттар - сульфонамидтің метаболизмі баяулайды, оның жартылай ыдырау мерзімі ұзарады және гипогликемия қаупі жоғарылайды
- зидовудин - гемофилиясы бар, зидовудинмен және ибупрофенмен бір мезгілде ем қабылдап жүрген АИТВ-оң пациенттерде гемартроз бен гематома қаупінің артқаны жөнінде деректер бар.
Арнайы сақтандыруларты
анус немесе тік ішек бұзылулары бар пациенттерде қолданғанда сақтық таныту қажет.
Инфекциялар
Ибуфен Бэби қызу және ауырсыну сияқты инфекциилардың белгілерін бүркемейлей алады. Сондықтан Ибуфен Бэби инфекцииң тиісті емін кешіктіруі ықтимал, бұл асқыну қаупінің артуына әкелуі мүмкін. Бұл бактериялар туындатқан пневмонияда және желшешекке байланысты терінің бактериялық инфекцияларында байқалды. Егер сіз бұл дәріні инфекции кезінде қабылдасаңыз, ал инфекции симптомары сақталса немесе нашарласа, дереу дәрігерге қаралыңыз.
Фертильдік
Циклооксигеназа/простагландин синтез тежейтин препарат әйелдерде ұрпақ өрбиту қабілетін төмендетуі және овуляцияға әсер етуі мүмкіндігін көрсететін деректер бар. Көрсетілген әсері қайтымды сипатта және емдеу тоқтатылғаннан кейін тыйылады.
Жүктілік және лактация кезеңі
Әдебиет деректері бойынша, ибупрофен жүктіліктің үшінші триместрінде қарсы көрсетілімді.
Шектеулі сынқтарда, ибупрофеннің ана сүтіне өте төмен концентрации бөлінетіндігі анықталды, сондықтан оның сәбилерге теріс әсер ету ықтималдығы өте аз.
Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Қысқа мерзімде қолданылғанда препарат автокөлік жүргізу, қозғалыстағы механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе оның әсері елеусіз.

Ибупрофенмен емдеу кезінде туындауы мүмкін жағымсыз құбылыстар кездесу жіліктеріне қарай келесі ретпен топтастырылған: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100 - < 1/10 дейін), жиі 1 емес ), сирек (≥ 1/10000 - < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)
Жиі емес
- іштің ауыруы, жүырек
- теруыруы, жүырек - айну,
дисспепсия бөртпесімен және қышынумен жүретін аса жоғары сезімталдық наблюдениялары.
Сирек
- диарея, метеоризм, іш қату, құсу.
Өте сирек
- мелена, қан құсу, ойықжаралы стоматит, колиттің және Крон ауруының өршуі, гастрит, асқазанның ойықжаралы ауруы, асқазан-ішектен қан кету немесе тесілуі, кейде өліммен ая
- бүйрек функциисының жедел жеткіліксіздігі, әсіресе, ұзақ уақыт эмдегенде, қан сарысуындағы мочевинаның жоцитарылауымен және ісінумен байланысты папиллярлық некроз-
гемопоэздік бұзызылулар (анемия, тромбограноцитопения). Алғашқы белгілері: қызбаны, тамақтың ауыруын, ауыз қуысының беткейлік зақымдануларын, тұмау тәрізді симптомдарды, қатты шаршауды, мұрыннан қан кетулерді және тері немесе тері астындағы жұмсақ тіндердің қанталауын қамтуы мүмкін.
- ҚҚСП емімен біріктірген кезде ісінулер, қан қысымының жоғарылауы және жүрек функциясының жеткіліксіздігі туралы хабарламалар келіп түскен
- бауыр функциясының бұзылуы, әсіресе, ұзақ уақыт емдегенде, холестаз, сарғаю, гепатит, қан сарысуындағы ферменттер деңгейінің жоғарылауы
- полиморфты эритема, уытты эпидермалық некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы сияқты тері реакцияларының ауыр түрлері
- аса жоғары сезімталдықтың ауыр жалпы реакциялары, олар беттің ісінуімен, тілдің ісінуімен, тамақтың ісінуімен көрініс беруі мүмкін, ентігу, тахикардия, гипотония (анафилаксия, ангиодистрофия немесе ауыр шок ), демікпенің өршуі және бронх түйілуі. Бұрыннан аутоиммундық бұзылыстары (мысалы, жүйелі қызылжегі, дәнекер тіннің аралас ауруы) бар пациенттерде ибупрофенмен емделу кезінде желке бұлшықеттерінің сіресуі, бас ауыру, жүрек айну, құсу, құрысу және бағдарсыздық сияқты, асептикалық менингит симптомдарының бірен-саран жағдайлары байқалған
- демікпе, демікпенің өршуі, х түйілуі немесе диспбронноэ сияқты аса жоғары сезімталдық небеслары.
Белгиз
- DRESS-синдром: эозинофилиямен және жүйелік симптомармен байқалатын дәрілік явления
- жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP).
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz

Дәрілік препараттың құрамы
Бір суппозиторийдің құрамында:
әсер етуші зат: 0,06 г немесе 0,125 г ибупрофен
қосымша заттар: қатты май (Витепсол Н15), қатты май (Витепсол W45)

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақ немесе ақ дерлік, торпедо тәрізді суппозиторийлер .

Полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлорид үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаларда 5 суппозиторийден. 1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан қолдану жөніндегі қазақ және орис тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, ылғалдан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептисиз

«Фармина» ЖШҚ
Мысленица зауыты
Х. Цегельский к-сі 2, 32-400 Мысленице, Польша
Телефон нөмірі: +48 12 2909000
Электронды пошта: info@farmina.pl

«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республики, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауапбергіш нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: infomed@santo.kz

«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республики, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауапбергіш нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: жалобы@santo.kz; phv@santo.kz