Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Магний сульфаты
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Ұнтақ
Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Іш қатуларды емдеуге арналған препараттар. Осмотикалық іш жүргізетіндер. Магний сульфаты.
АТХ коды А06AD04
Қолданылуы
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Ұзақ емдеу кезінде қан қысымын, сіңір рефлекстерін, бүйрек функциясын және тыныс алу жиілігін бақылау ұсынылады.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Магний сульфатын тетрациклиндермен бiрге ішу арқылы қолданғанда соңғысыныңәсері оныңсіңірілуінің азаюына байланысты төмендеуі мүмкiн.
Шеткері әсері миорелаксанттармен бiр уақытта қолданғанда жүйке-бұлшық еттiк берілудің бәсеңдеуі артады.
Нифедипинмен бірге қолданылғанда бұлшық еттердің босаңсуы айқын білінеді.
Кальций препараттарымен, алкогольмен (жоғары концентрацияда), карбонаттармен, бикарбонаттармен және фосфаттарымен сілті металдарымен, мышьяк қышқылының тұздарымен, бариймен, стронциймен, новокаин гидрохлоридімен, салицилаттармен және тартратарменфармацевтикалы үйлесімсіз (шөгінді түзіледі).
Арнайы ескертулер
Балалар
Қолдануға болмайды
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік және бала емізу кезінде қолдануға болмайды.
Препаратты көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат көлік құралын басқару қабілетіне және қауіпті механизмдермен жұмыс істеуге әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ересектер 1/2 стақан сумен бірге 10-30 г-нан ұйқы алдында немесе тамақтанардан 30 мин бұрын ашқарынға.
Созылмалы iш қату кезiнде клизма (20 – 30 % ерітiндi 100 мл) қолданылуға болады.
Енгізу тәсілі және жолы
Пероральді
Белгілері: жүрек айнуы, құсу, артериялық қысымның күрт төмендеуі, брадикардия, тыныстың және орталық жүйке жүйесініңбәсеңдеуі.
Емдеу: антидот ретінде кальций препараттарын (кальция хлориді немесе кальций глюконаты) вена ішіне (өте баяу) енгізеді, перитонеальды диализ немесе гемодиализ, симптоматикалық (ОЖЖ және жүрек-қан тамыр жүйесі функциясын түзетушілер) дәрілер.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңесалу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Дәрігердің кеңесінсіз ұзақ уақыт бойы препаратты қолдануға болмайды.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
Қосымша мәліметтер
1 г құрамы
белсенді зат-1.0 г магний сульфаты гептагидраты
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақтүсті кристалды ұнтақ немесе жылтыраған түссiз кристалдар.
25 г-нан бұрандалы мойынды шынымассалы банкіде, 70 г-нан бұрандалы мойынды шынымассалы тығыздайтын элементі бар бұрандалы полиэтилен қақпағы бар құтыда немесе тығындайтын созылмалы қақпағы бар медициналық шыныдан жасалған банкіде.
Құтыларға немесе банкілерге заттаңбалық немесе жазу қағазынан жасалған немесе өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылады.
Құтылар немесе банкілер санына сәйкес қазақ және орыс тілдеріндегі медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге орауыш қағаздан жасалған қаптамаға немесе картон қорапшаға немесе жылу ұстайтын полиэтилен үлбірге немесе гофрланған картон жәшікке салынады.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәлімет
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)