Роноцит 1000мг/4мл, №5, р-р д/и

Сипаттама

Дәрілік затты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық

РОНОЦИТ

Саудалық атауы

Роноцит

Халықаралық патенттелмеген атауы

Цитиколин

Дәрілік түрі

500 мг/4 мл немесе 1000 мг/4 мл инъекцияға арналған ерітінді

Құрамы

Препараттың 1 ампуласының ішінде

белсенді зат - 525 мг немесе 1045 мг натрий цитиколині (500 мг немесе 1000 мг цитиколинге баламалы),

қосымша зат - инъекцияға арналған су .

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз сұйықтық

Фармакотерапиялық тобы

Психостимуляторлар және ноотропты препараттар.

АТХ коды N06BX06

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Цитиколин организм құрамында бар табиғи қосылыс болғандықтан классикалық фармакокинетикалық зерттеу жүргізу мүмкін емес, бұл экзогендік және эндогендік цитиколин санын анықтаудың күрделілігінебайланысты. Таңбаланған С ¹⁴ – цитиколинді ішке тағайындап жүргізген фармакокинетикалық зерттеуде оныңтолық дерлік сіңуі байқалған. Доза тағайындалғаннан кейінгі 5 күн ішінде тағайындалған дозаның 1%-дан аздауы нәжіспен шығарылған.

Фармакодинамикасы

Ноотропты препарат. Холинергиялық нейрондарда жүйке импульстарының берілуін жақсартады: нейрондық жарғақшалардың созылымдылығына және рецепторлардың қызметіне оңды ықпалын тигізеді. Церебральді қан ағымын жақсартады, мидағы метаболизмдік үдерістерді күшейтеді, мидың ретикулярлық формациясы құрылымын белсенділендіреді және ми жарақатыкезінде сананы қалпына келтіреді.

Роноцит ацетилхолин синтезін ұлғайта отырып, холин көзі болып табылады және нейрон жарғақшаларындағы құрылымдық (тірек) фосфолипидтер биосинтезін ынталандырады, бұл жарғақшалық механизмдердің қызметін, соның ішінде ион алмасу сорғылары мен модульденуі нейрон берілісіне қажетті шарт болып табылатын ондағы рецепторлардың қызметіне ықпал етеді.

Роноцит гипоксия мен ми ишемиясы кезіндегі, есте сақтаудың нашарлауын, эмоционалдық тұрақсыздықты, ынтасыздықты, күнделікті іс-әрекеттер мен өзіндік қызметтерді орындаудағы қиындықтарды қоса алғанда байқалатын симптомдарды жеңілдетеді.

Роноцит этиологиясы дегенеративті және қан тамырлық когнитивті, сезімталдық және қозғалыстық неврологиялық бұзылуларын емдеуде тиімді.

Дәрілік зат тыныс алуға, тамыр соғуына және артериялық қысымға әсер етпейді, сондықтан ұзақ емдеуге ықтимал.

Қолданылуы

- ишемиялық инсульттің жедел кезеңінде

- ишемиялық және геморрагиялық инсульттарды қалпына келтіру кезеңінде

- бас сүйек-ми жарақаты, жедел және қалпына келтіруде

- мидың дегенеративті және қан тамырлары аурулары кезіндегі когнитивті бұзылуларда

Қолдану тәсілі және дозалары

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді. Инсульт пен бас сүйек-ми жарақатының жедел кезеңінде баяу венаішілік инъекция (5 минут ішінде) немесе вена ішіне тамшылатып құю (минутына 40-60 тамшы) түрінде күнделікті 1000-2000 мг-ден 3-7 күн бойы аурудың ауырлығына байланысты вена ішіне тағайындайды, соңынанбұлшықет ішіне енгізуге немесе ішу арқылы қабылдауға ауыстырылады. Бұлшықет ішіне енгізуден гөрі, вена ішіне енгізу қолайлырақ.

Бұлшықет ішіне: күніне 1-2 инъекция. Бұлшықет ішіне енгізу кезінде препараттың салынған орынға қайталапенгізілуін болдырмаған жөн.

Сананың ұзаққа созылған бұзылуында препаратты алғашқы ауру сатысынан бастап үздіксіз қолдануға болады. Паркинсон ауруы мен синдромдары кезінде арасына үзіліс сала отырып 3-4 апта бойы созылатын емдеу кезеңінде препараттың ұсынылатын дозасы тәулігіне 500 мг.

Емнің ұзақтығы аурудың ауырлығына байланысты және оны емдеуші дәрігер белгілейді.

Жағымсыз әсерлері

- ұйқысыздық, бас ауыруы, бас айналу, қозғыштық, діріл, салданған аяқ-қолдың ұйып қалуы

- жүрек айнуы, тәбеттіңболмауы , бауыр ферменттері белсенділігінің өзгеруі - бөртпе, терінің қышуы, анафилаксиялық шок

- ысыну сезімі; жекелеген жағдайларда – артериялық қысымның қысқа мерзімдік төмендеуі немесе жоғарылауы

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың құрамдас бөліктеріне асқын сезімталдықта

- ваготонияда (вегетативті жүйке жүйесі парасимпатикалық бөлігі тонусының басым болуы)

- балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Цитиколин L- дигидроксифенилаланиннің әсерін күшейтеді.

Құрамында меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде тағайындамаған жөн.

Роноцитті қан тоқтататын дәрілермен, бассүйекішілік гипертензияға қарсы дәрілермен және әдеттегі перфузионды сұйықтықтармен бір мезгілде қолдануға болады.

Айрықша нұсқаулар

Ми жарақаттарында бассүйекішілік қысымды төмендету үшінманнитол және кортикостероидтысекілді дәрілікпрепараттарды тағайындау қажет.

Эндокриндік қан құйылудацитиколиннің дозасынбір реттік қолдануда 500 мг-ге асырып жіберуге болмайды, мұндай жағдайдадозаны бөлшектеуге болады (100 – 200 мг тәулігіне 2-3 рет).

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік кезеңінде күтілетін пайдасыықтимал қатерден артық болатын жағдайда ғана препараттың тағайындалуы мүмкін.

Препаратты лактация кезеңінде тағайындағанда емшек емізуді тоқтата тұру қажет, өйткені цитиколиннің әйел сүтімен бөлінуі туралы деректер жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдары мен механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Артық дозаланғанда

Препараттың уыттылығы төмендігін есепке ала отырып, емдік дозалары артып кеткен жағдайда да артық дозалануы сипатталмаған.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Препарат 4 мл-ден түссіз шыны ампулада.

5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамаға салынады және медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

Сақтау шарттары

25⁰ С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«Идол Илач Долум Сан. ве Тидж. А.Ш.», Туркия

(Топкапы, Давутпаша Джад., Джебеалибей Сок., №20/Стамбул)

“İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş.”, Turkey

(Topkapı, Davutpaşa Cad., Cebealibey Sok., No. 20/İstanbul)

Тіркеу куәлігінің иесі

«Ротафарм», Ұлыбритания

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнімсапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

ҚР, «TROKA-S PHARMA» ЖШС, Алматы қ., Сүйінбай д-лы, 222 Б

Тел/факс: 8 (7272) 529090

Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы

«TROKA-S PHARMA» ЖШС, ҚР, Алматы қ., Сүйінбай, д-лы, 222 Б

Ұялы тел +7 701 786 33 98, (24-сағат желіде).

е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

Қалалар